021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
Tubulin inhibitor 35
CAS No. 2247047-77-2
Tubulin inhibitor 35 ( —— )
产品货号. M36970 CAS No. 2247047-77-2
Tubulin inhibitor 35 (compound 6b) 是拓扑异构酶 I (IC50=~50 μM) 和微管蛋白聚合 (IC50=5.69 μM) 的双重抑制剂。Tubulin inhibitor 35 抑制 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭，并通过在 G2/M 期阻滞细胞周期诱导凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 35 对胃肠道肿瘤有较强的抑制作用 (对 MGC-803 的 IC50=0.09 μM，对 RKO 的 IC50=0.2 μM)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥698 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥1017 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥1494 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥2323 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥3582 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥5110 | 有现货 |
|
| 500MG | ￥17978 | 有现货 |
|
| 1G | ￥24710 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Tubulin inhibitor 35
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Tubulin inhibitor 35 (compound 6b) 是拓扑异构酶 I (IC50=~50 μM) 和微管蛋白聚合 (IC50=5.69 μM) 的双重抑制剂。Tubulin inhibitor 35 抑制 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭，并通过在 G2/M 期阻滞细胞周期诱导凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 35 对胃肠道肿瘤有较强的抑制作用 (对 MGC-803 的 IC50=0.09 μM，对 RKO 的 IC50=0.2 μM)。
-
产品描述Tubulin inhibitor 35 (compound 6b) is a dual inhibitor of topoisomerase I (IC50=~50 μM) and tubulin polymerization (IC50=5.69 μM). Tubulin inhibitor 35 inhibits migration and invasion of MGC-803 and RKO cell lines，and induces apoptosis via arresting cell cycle at G2/M phase. Tubulin inhibitor 35 exhibis potent efficacy in gastrointestinal tumor inhibiton (inhibits MGC-803 (IC50=0.09 μM) and RKO (IC50=0.2 μM) cell lines).
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Cell Cycle/DNA Damage
-
靶点Topoisomerase
-
受体Topoisomerase | Microtubule Associated | Apoptosis
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2247047-77-2
-
分子量331.41
-
分子式C21H21N3O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESO=C1C=2C=CC=CC2N(CCC)C3C=4NC=5C=CC=CC5C4CCN13
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Deng J, et al. N(14)-substituted evodiamine derivatives as dual topoisomerase 1/tubulin-Inhibiting anti-gastrointestinal tumor agents. Eur J Med Chem. 2023 Jul 5;255:115366.?
产品手册
关联产品
-
Pefloxacin Mesylate
Pefloxacin 是一种抗菌剂，通过抑制 DNA 旋转酶（拓扑异构体）来防止细菌 DNA 复制。
-
Aclacinomycin A
Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
-
Topoisomerase II inh...
Topoisomerase II inhibitor 14 (compound 2f) 是拓扑异构酶 II 的有效抑制剂，具有抗癌活性。Topoisomerase II inhibitor 14 诱导细胞凋亡，并将细胞周期阻滞在 S 期。Topoisomerase II inhibitor 14 具有抗氧化作用并降低 GSH、MDA 和 NO 的水平。
